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28/02/2022 Adisen te informa (enfermedades endocrinas raras)

Con motivo de las actividades organizadas para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, todas las personas que nos remitan el formulario de contacto de la asociación debidamente cumplimentado el día 28 de febrero de 2022, recibirán información de utilidad, especialmente elaborada para este día. Además, las 30 primeras personas que nos contacten este día a través de este formulario, recibirán gratuitamente en su domicilio 1 ejemplar impreso de la revista para socios/as “Saber Más” (edición de diciembre de 2021).

Datos solicitados en el formulario de contacto: Nombre, teléfono, correo electrónico y mensaje (en el mensaje: escribe la enfermedad endocrina rara en la que estás interesado/a).

**Esta actividad se limita a España. No se admiten participantes de fuera de España.

Enlace al formulario de contacto: https://www.adisen.es/contacto/

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Adisen – Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas, es una asociación nacional, sin ánimo de lucro, compuesta por pacientes, familiares, y personas interesadas en las enfermedades que representa la asociación.

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